お知らせ

乳房インプラント関連未分化大細胞型リンパ腫(BIA-ALCL)の要点

2020/10/02

　乳房再建術または乳房増大（豊胸）術で乳房インプラントを挿入された方に生じる、「乳房インプラント関連未分化大細胞型リンパ腫(BIA-ALCL)」という悪性腫瘍が、2019年、日本ではじめての発生いたしました。インプラントが挿入されている方のうち、約2,207～86,029人に1人に発生し、最後のインプラント挿入から診断までは平均9年（0.08～27年）で、テクスチャードタイプ（表面がザラザラ）のインプラント使用例で報告されています。
　これを受けて、2019年7月アラガン社は日本国内で流通するマクロテクスチャードタイプのエキスパンダーおよびインプラントを自主回収、販売停止としました。代替品として、現在同社のスムーズタイプのエキスパンダーと乳房インプラントが販売されています。2020年10月にはシエントラ社の乳房インプラント（マイクロテクスチャードタイプ、スムーズタイプ）も本邦の保険医療で使用可能となりました。

1. 乳房インプラント関連未分化大細胞型リンパ腫(BIA-ALCL)についてよくあるご質問（患者向け）
2. 乳房インプラント（ゲル充填人工乳房）による乳房再建を希望されている方へ（患者向け）
3. 乳房インプラント（ゲル充填人工乳房）による乳房手術を受けた方へ【留置されている乳房インプラントの出荷停止のお知らせ】（患者向け）
4. 乳房再建用ティッシュエキスパンダーの手術を受け乳房インプラント（ゲル充填人工乳房）による乳房再建を待機されている方へ（患者向け）