一般社団法人日本形成外科学会

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医療安全推進委員会

医療安全推進委員会

名簿【6名】

鳥山　和宏（委員長）

田中　克己
田港見布江
林田　健志
増口　信一
四ッ柳高敏

会告

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活動報告

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2024/04/09: 2023年度委員会活動報告
2023/04/25: 2022年度委員会活動報告
2022/04/19: 2021年度委員会活動報告
2021/05/17: 2020年度委員会活動報告
2020/08/27: 2019年度委員会活動報告
2019/05/16: 2018年度委員会活動報告
2018/04/12: 2017年度委員会活動報告
2017/08/07: 2016年度委員会活動報告
2016/04/14: 2015年度委員会活動報告
2015/04/09: 2014年度委員会活動報告
2014/04/08: 2013年度委員会活動報告
2013/04/04: 承認「日本形成外科学会　創傷処置における感染防止対策指針」
2013/04/02: 2012年度委員会活動報告
2012/04/10: 2011年度委員会活動報告
2011/04/12: 2010年度委員会活動報告

お知らせ

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2024/08/23: 医療事故調査・支援センター主催研修および公式LINE・anなび開始のご案内
2024/08/21: 【持田製薬より】ウロナーゼ有効期限延長についてのお知らせ
2024/05/10: 【持田製薬より】繊維素溶解酵素剤ウロナーゼの供給に関するご報告
2024/02/26: 【持田製薬より】繊維素溶解酵素剤ウロナーゼの供給に関するご報告
2023/10/12: 在宅医療における「局所陰圧閉鎖療法」の適正使用に係る適正使用指針の策定について(追記変更のご連絡)
2023/03/13: ウェブサイトにおける医療広告規制について
2022/05/26: メチルロザニリン塩化物を含有する医療用医薬品等の取り扱いについて
2021/08/27: ヘマンジオールシロップの副作用について
2021/05/17: 日本医学会「新型コロナワクチン接種医師確保事業」に係るお願い(周知依頼）
2020/06/05: 在宅医療における「局所陰圧閉鎖療法」の適正使用に関して検討し，適正使用指針を策定致しました。
2020/04/20: 「医療機関における自家細胞・組織を用いた再生・細胞医療の実施について」のお知らせがあります。
2018/09/05: 厚生労働省医政局研究開発振興課長より「再生医療等の安全性の確保等に関する法律」，「再生医療等の安全性の確保等に関する法律施行令」及び「再生医療等の安全性の確保等に関する法律施行規則」の取扱いについての一部改正についての周知依頼がございました。
2018/04/16: 厚生労働省医政局研究開発振興課より「造血幹細胞移植法上の『造血幹細胞移植』の解釈の明確化に係る通知」の周知依頼がございました。
2018/03/14: 厚生労働省医政局研究開発振興課長より「臨床研究に用いる医薬品等の品質の確保に必要な措置について」の周知依頼がございました。
2018/02/02: 臀部脂肪注入時の死亡事故多発に対する注意喚起がありました。
2017/12/19: 消費者庁および厚生労働省より日本医師会宛に、「特定商取引法の特定継続的役務提供への一定の美容医療契約の追加ならびに割賦販売法の指定権利・指定役務への「美容医療サービス」の追加について」の周知依頼がございました。
2017/09/22: 厚生労働省医薬・生活衛生局血液対策課長より、「献血血液等の研究開発等での使用に関する指針」に基づく公募の実施についての周知依頼がございました。
2017/09/15: 厚生労働省医政局研究開発振興課より、再生医療等の安全性の確保等に関する法律に基づく手続きについての周知依頼がございました。
2017/04/07: 厚生労働省医薬・生活衛生局安全対策課より、医療機器及び再生医療等製品の不具合等報告の症例の公表及び活用についての周知依頼がございました。
2017/04/03: 厚生労働省医薬・生活衛生局医薬品審査管理課長より「ニボルマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（頭頸部癌）について」の周知依頼がございました。
2017/01/18: 厚生労働省医薬・生活衛生局監視指導・麻薬対策課より「個人輸入した美容医療機器の使用について」（注意喚起）についての周知依頼がございました。
2016/12/28: 厚生労働省医薬・生活衛生局医療機器審査管理課より，パウダー付医療用手袋に関する取扱いについて日本医学会長宛に周知依頼がございました。
2016/12/01: 厚生労働省医薬・生活衛生局安全対策課より『総務省取りまとめによる「各種電波利用機器の電波が植込み型医療機器等へ及ぼす影響を防止するための指針」』について周知依頼がございました。
2016/10/20: 日本医療機能評価機構より「シリンジポンプの薬剤量や溶液量の設定間違い」について周知依頼がございました。
2016/10/04: 厚生労働省保険局医療課長および歯科医療管理官より「医薬品の適応外使用に係る保険診療上の取扱いについて」について周知依頼がございました。
2016/09/14: 厚生労働省医薬・生活衛生局安全対策課より「医療機器及び再生医療等製品の不具合等報告の症例の公表及び活用について」について周知依頼がございました。
2016/06/30: 周知依頼
2016/05/24: 日本医療機能評価機構より「抗凝固剤・抗血小板剤の再開忘れ」について周知依頼がございました。なお、これに関するＵＲＬは下記の通りです。
2016/04/25: 日本医療機能評価機構より「中心静脈カテーテル抜去後の空気塞栓症」について周知依頼がございました。なお、これに関するＵＲＬは下記の通りです。
2016/02/16: 厚生労働省医薬・生活衛生局安全対策課より「医療機器及び再生医療等製品の不具合等報告の症例の公表及び活用について」について周知依頼がございました。
2016/01/21: 日本医療機能評価機構より「誤った患者への輸血（第2報）」について周知依頼がございました。なお、これに関するＵＲＬは下記の通りです。
2015/11/24: 日本医療機能評価機構より「アドレナリンの濃度間違い」について周知依頼がございました。なお、これに関するＵＲＬは下記の通りです。
2015/10/27: 日本医療機能評価機構より「電気メスによる薬剤の引火」について周知依頼がございました。なお、これに関するＵＲＬは下記の通りです。
2015/09/30: 厚生労働省医政局研究開発振興課より「再生医療等の安全性の確保等に関する法律」に基づき研究を実施するに当たり留意すべき事項について周知依頼がございました。
2015/09/08: 厚生労働省医政局研究開発振興課より「再生医療等の安全性の確保等に関する法律に関する事務連絡」について周知依頼がございました。
2015/08/27: 旭化成ファーマ株式会社より「ザイヤフレックス注射用　適正使用」について周知依頼がございました
2015/08/24: 日本医療機能評価機構より「三方活栓の開閉忘れ」の周知依頼がございました。
2015/08/24: 日本医療安全調査機構より「医療事故調査制度説明会」のご案内について周知依頼がございました。
2015/08/24: “いのちをまもるパートナーズ”医療安全全国フォーラム 2015開催のお知らせ
2015/07/15: 厚生労働省医薬食品局安全対策課より「医療機器及び再生医療等製品の不具合等報告の症例の公表および活用について」について周知依頼がございました。
2015/07/10: 厚生労働省医薬食品局審査管理課より「医療上の必要性の高い未承認薬・適応外薬の要望対象の拡大」について周知依頼がございました。
2015/07/03: 厚生労働省医政局研究開発振興課より「再生医療等の安全性の確保等に関する法律に関する事務連絡」について周知依頼がございました。
2015/06/26: 日本医師会より「医師主導による医療機器の開発・事業化支援」について周知依頼がございました。
2015/03/17: 厚生労働省医政局研究開発振興課より「関東信越厚生局における「再生医療等安全性確保法説明会（特定細胞加工物製造関係）」の開催」について周知依頼がございました。
2015/02/24: 日本医療機能評価機構より「医療安全情報：胸腔ドレーン挿入時の左右の取り違え」の周知依頼がございました。
2015/01/21: 日本医療機能評価機構より「医療安全情報：カリウム製剤の投与方法間違い」の周知依頼がございました。
2014/12/15: 厚生労働省医政局経済課並びに研究開発振興課より、「再生医療の迅速かつ安全な研究開発及び提供並びに普及の促進に関する基本的な方針」についての周知依頼がありました。
2014/12/10: 日本医療安全調査機構より、「警鐘事例　症例報告No.2」についての周知依頼がありました。
2014/12/09: 厚生労働省医政局研究開発振興課より、「国が行う特定細胞加工物の製造の許可等における登録免許税及び手数料にかかる事務処理について」についての周知依頼がありました。
2014/12/08: 厚生労働省医政局研究開発振興課より、「再生医療等の安全性の確保等に関する法律に関する通知について」についての周知依頼がありました。
2014/12/03: 独立行政法人医薬品医療機器総合機構より、「独立行政法人医薬品医療機器総合機構が行う審査等の手数料」についての周知依頼がありました。
2014/11/21: 日本医療機能評価機構より「医療安全情報：インスリン注入器の取り違え」周知依頼がございました。
2014/11/19: 厚生労働省医薬食品局安全対策課長より添付の「医薬品・医療機器等安全性情報報告制度」周知依頼がございました。
2014/09/29: 厚生労働省医政局研究開発振興課より「再生医療等の安全性の確保等に関する法律に関する通知について」周知依頼がございました。
2014/08/25: 厚生労働省医政局研究開発振興課より「地方厚生局における「再生医療等の安全性の確保等に関する法律」に関する説明会の開催」の実施について周知依頼がございました。
2014/08/08: 厚生労働省医薬食品局安全対策課より「医療機器の不具合等報告の症例の公表および活用について」の周知依頼がございました。
2014/07/23: 日本医療機能評価機構より「医療安全情報：人工呼吸器の配管の接続忘れ」の周知依頼がございました。
2014/06/23: 日本医療機能評価機構より「医療安全情報：2006年から2012年に提供した医療安全情報」の周知依頼がございました。
2014/05/23: 日本医療機能評価機構より「医療安全情報：はさみによるカテーテル・チューブの誤った切断」の周知依頼がございました。
2014/04/24: 厚生労働省医政局経済課医療機器政策室より「医療ニーズの高い未承認医療機器等の早期導入に関する要望の募集」について依頼がありました。
2014/02/13: 厚生労働省医政局総務課保健医療科学技術調整官から日本医学会長宛に「良質な医療の提供に資する情報基盤の整備」事業に関する公募開始の周知依頼がありました。
2014/02/13: 日本医療安全調査機構より「特に医療の現場に情報提供すべき内容を含んだ重要な事例」について周知依頼がございました。
2014/01/09: 厚生労働省医薬食品局安全対策課より「医療機器の不具合等報告の症例の公表および活用について」周知依頼がございました。
2013/10/23: 厚生労働省医政局長より「高血圧症治療薬の臨床研究事案を踏まえた対応及び再発防止策について（中間とりまとめ）」周知依頼がございました。
2013/10/23: 日本医療安全調査機構より「医療安全全国フォーラム」開催の周知依頼がございました。
2013/10/22: 厚生労働省医政局長より「高血圧症治療薬の臨床研究事案を踏まえた対応及び再発防止策について（中間とりまとめ）」周知依頼がございました。
2013/10/08: 厚生労働省医政局長より「ヒト幹細胞を用いる臨床研究に関する指針の改正について」周知依頼がございました。
2013/08/13: 独立行政法人医薬品医療機器総合機構より「医療機器の不具合等報告の症例の公表および活用について」周知依頼がございました。
2013/07/10: 独立行政法人医薬品医療機器総合機構より「医薬品・医療機器薬事戦略相談事業の実施について」周知依頼がございました。
2013/05/27: 厚生労働省医政局経済課医療機器政策室より「医療ニーズの高い未承認医療機器等の早期導入に関する要望の募集」周知依頼がございました。
2013/02/06: 厚生労働省医薬食品局安全対策課より「医療機器の不具合等報告の症例の公表及び活用について」に基づく公募について周知依頼がございました。
2012/12/12: 日本医療安全調査機構より「特に医療の現場に情報提供すべき内容を含んだ重要な事例」周知依頼がございました。
2012/12/03: 厚生労働省医薬食品局血液対策課長より「献血液の研究開発等で使用に関する指針」に基づく公募について周知依頼がございました。
2012/10/16: 日本医療安全調査機構より「特に医療の現場に情報提供すべき内容を含んだ重要な事例」周知依頼がございました。
2012/08/07: 厚生労働省医薬食品局安全対策課より「医療機器の不具合等報告の症例の公表および活用について」周知依頼がございました。
2012/06/26: 厚生労働省医薬食品局審査管理課長より「医療用医薬品の有効成分の一般用医薬品への転用について」周知依頼がございました。
2012/05/28: 厚生労働省医政局経済課医療機器政策室より「医療ニーズの高い未承認医療機器等の早期導入に関する要望の募集について」周知依頼がございました。
2012/04/04: 厚生労働省医薬食品局審査管理課より「平成24年度革新的医薬品・医療機器・再生医療製品実用化促進事業」の実施について周知依頼がございました。
2012/03/26: 厚生労働省医薬食品局　監視指導・麻薬対策課より「フランスＰＩＰ社の豊胸用シリコンバックに係る情報提供」について周知依頼がございました。
2012/01/30: 厚生労働省医薬食品局安全対策課より「ヒト幹細胞を用いる臨床研究に関す指針」の周知徹底依頼がございました。
2012/01/25: 日本糖尿病学会より「日常臨床及び特定健診・保健指導におけるHbA1c国際標準化の基本方針及びHbA1c表記の運用指針」についてお知らせがあります。
2012/01/25: 日本糖尿病学会より「HbA1cに関する送付資料の訂正」についてお知らせがあります。
2012/01/16: 日本糖尿病学会より「日常臨床及び特定健診・保健指導におけるHbA1c国際標準化の基本方針及びHbA1c表記の運用指針」についてお知らせがあります。
2012/01/13: 日本医療機器産業連合会（医機連）より「医療機器業界における医療機関等との透明性ガイドライン策定のお知らせ」についてお知らせがあります。
2012/01/05: 厚生労働省医薬食品局安全対策課より「医療機器の不具合等報告症例公表および活用について」周知依頼がございました。
2011/11/15: 2011年4月11日付け、French High Authority on Health (HAS)の判決で「non invasive lipolytic injections and machines」の使用が禁止となりました。
2011/09/07: 厚生労働省より「医療機器の不具合等報告症例公表および活用について」周知依頼がございました。
2011/08/08: 厚生労働省医政局研究振興開発課長より「医療上の必要性の高い未承認薬・適応外薬の第2回開発要望募集について」周知依頼がありました。
2011/07/12: 厚生労働省より「医療上必要性の高い未承認薬・適応外薬の第2回開発要望募集に係る総括表の提出について」お知らせがあります。
2011/07/12: 独立行政法人医薬品医療機器総合機構より「審査等手数料の一部改正について」お知らせがあります。
2011/05/17: 「再生・細胞医療に関する臨床研究から実用化への切れ目ない移行を可能とする制度的枠組みについて」についてのお知らせがあります。
2011/03/03: 厚生労働省より、「医療機器不具合等報告の集計結果についての注意事項」のお知らせがあります。
2011/03/03: 「日本医学会宛よりヒト幹細胞を用いる臨床研究に関する指針の疑義解釈について」のお知らせがあります。
2011/01/25: 「医療機器の不具合等報告の症例の公表および活用について」
2011/01/25: 「課題解決型医療機器の開発・改良に向けた病院・企業間の連携支援事業」についてのお知らせがあります。
2010/12/07: 「医療用医薬品の有効成分のうち一般用医薬品としての利用も可能と考えられる候補成分について」についてのお知らせがあります。
2010/11/15: 「ヒト幹細胞を用いる臨床研究に関する指針の改正等について」のお知らせがあります。
2010/08/15: 「医療機関における自家細胞・組織を用いた再生・細胞医療の実施について」のお知らせがあります。
2010/08/15: 「医療機器の不具合等報告の症例の公表および活用について」のお知らせがあります。
2010/05/31: 「薬害再発防止のための医薬品行政等の見直しについて」のお知らせがあります。
2010/05/31: 「薬害再発防止のための医薬品行政等の見直しについて」のお知らせがあります。
2010/05/20: 「医療ニーズの高い医療機器等に関する要望書の提出について」のお知らせがあります。
2010/05/20: 「医療ニーズの高い医療機器等に関する要望書の提出について」のお知らせがあります。
2010/02/25: 「内服薬処方せんの記載方法の標準化に向けた取り組みについて」のお知らせがあります。